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ATH 686
CAS No. 853299-52-2
ATH 686 ( —— )
产品货号. M20993 CAS No. 853299-52-2
ATH 686 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2657 | 有现货 |
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| 10MG | ￥4496 | 有现货 |
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| 25MG | ￥7233 | 有现货 |
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| 50MG | ￥9882 | 有现货 |
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| 100MG | ￥13365 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称ATH 686
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ATH 686 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂。
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产品描述ATH 686 is an potent and selective Inhibitor of FLT3.
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体外实验ATH686 (1-100 μM; 3 days) potently inhibits cell proliferation (IC50 around 0.001 μM) via induction of apoptosis in FLT3-ITD-Ba/F3 cells and D835Y-Ba/F3 cells. ATH686 (10 nM; for 15 minutes) inhibits autophosphorylation of mutant FLT3 in FLT3-ITD-Ba/F3 cells. Cell Proliferation Assay Cell Line:FLT3-ITD-Ba/F3 cells and D835Y-Ba/F3 cells Concentration:1, 5, 10, 50, 100 μM Incubation Time:3 days Result:Potently inhibited cell proliferation (IC50 around 0.001 μM) via induction of apoptosis.Western Blot Analysis Cell Line:FLT3-ITD-Ba/F3 cells Concentration:10 nM Incubation Time:For 15 minutes Result:Inhibited autophosphorylation of mutant FLT3, with no apparent reduction in levels of the FLT3 protein.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点FLT
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受体FLT3
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number853299-52-2
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分子量515.53
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分子式C25H28F3N7O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (484.94 mM)
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SMILESCCN1CCN(Cc2ccc(NC(=O)Nc3ccc(Oc4ccnc(N)n4)cc3)cc2C(F)(F)F)CC1
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化学全称1-[4-(2-Amino-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-[4-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-urea
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Weisberg E Roesel J Furet P Bold G Imbach P Fl?rsheimer A Caravatti GJiang J Manley P Ray A Griffin JD. Antileukemic Effects of Novel First- and Second-Generation FLT3 Inhibitors: Structure-Affinity Comparison. Genes Cancer.2010 Oct;1(10):1021-32.
产品手册
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